试管婴儿帮助很多女性孕育了自己的宝宝，单次成功的以及多次成功的案例也不少，因此很多人认为试管婴儿什么病都可以做，也有认为试管婴儿技术需要的费用很高，所以接下来小编针对这些问题为你解疑惑。

男方弱智做试管婴儿下一代正常吗

男方弱智做试管婴儿下一代正常的，不过也得看治疗方案。试管婴儿技术分为一代、二代、三代，每项技术都是针对不同的人群，一代试管婴儿主要是针对女性患有不孕症的治疗，而二代试管婴儿是针对于男性不育，比如：弱精、少精等，三代试管婴儿主要是对于遗传性疾病、染色体异常、基因问题等。

一般来说，如果男性弱智或者女性有遗传性疾病，那么必须做第三代试管婴儿，这是因为男性弱智或女性遗传性疾病，需要进行胚胎中的染色体筛查，然后挑选健康的精子和卵子移植到女性子宫腔，所以男方弱智做试管下一代正常的。

第三代试管婴儿费用需要多少钱

一般来说，正规的三甲医院做三代试管婴儿的费用在3-6万元左右。不过试管过程中分为三个阶段，第一个、第二个阶段都是根据患者的情况决定，第一个阶段是前期的检查费用，包括夫妻双方的脱畸检查、染色体、ABO溶血、心电图、免疫检查、衣原体等，一般在1000-2000元左右，有些还会根据个人情况增加项目，以及检查结果进行治疗的费用;第二阶段就是促排费用，促排药物也分进口药物和国产药物，其差距很大，国产促排卵的药物在5000-8000元左右，进口药物促排卵的费用在10000-15000元左右，不过具体的费用还是根据使用时间、剂量而定;第三阶段是手术实验室及胚胎培养，其中包括取卵取精、胚胎胚胎、胚胎移植，每个医院的而不同，收费标准也不一样，一般在10000-20000元左右。

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家族血友病，赴美做试管婴儿如何生育健康下一代?

生儿育女实现爱的延续，无疑是件幸福的事情。可在诸多因素的影响下，拥有一个孩子，于许多夫妇来说是异常艰难的事情。比如，血友病家庭，因担心后代的健康会受到影响，他们迟迟不敢实施宝宝计划。但在了解到实现优生优育的切实途径美国第三代试管婴儿之后，孕育的希望重新被点燃。那么，若血友病家庭赴美做试管，究竟能否收获健康的下一代?

血友病的分类及表现征兆

血友病是一种由遗传性凝血因子缺乏而导致的出血性疾病，包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ、PTA缺乏)、血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)，其中，以血友病甲为多见。它们的共同特征为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向。于血友病患者而言，平日的磕碰、外伤或手术等，都易导致延迟性出血。此外，还会出现关节、肌肉等部位自发性出血现象，若不及时给予有效控制与诊疗，则会导致关节畸形及肌肉萎缩，造成行动能力丧失。而根据凝血因子的活性水平不同，血友病患者可分为轻型、中型和重型。轻度患者一般只会因人为或外界因素影响出血不止，关节出血较少;中度患者除了创伤性出血，关节出血一般在外伤后发生;重度患者的因子活性程度通常不及正常人的3%，所以易产生频繁的自发性出血。

由遗传机制了解血友病对后代的影响

在各类血友病中，血友病甲及血友病乙均属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，分别因凝血因子Ⅷ和因子Ⅸ质量或数量异常所致。美国专家介绍，X连锁隐性遗传指的是致病基因位于X性染色体上，且只随X传递。基于此，由于男性染色体核型为XY，女性为XX，所以，当男性存在这种致病基因时发病率为百分之百，女性若含有一条致病基因的话，便为致病基因携带者，只有两条X染色体均含有致病基因时才会发病。

从另一角度解析，也就是说，女性正常但男方为血友病患者，两人生育的若是儿子，均没有患病风险，女儿则都会成为携带者;男方正常但女方为携带者，其儿子的患病几率为50%，女儿是50%的几率成为携带者;倘若夫妻双方均是血友病患者，那么所生子女也都为血友病患者。

血友病作为一种单基因遗传疾病，目前医学上尚无法根治，理想的办法是做到孕前的优生把控，防止患儿的出生，也就是通过基因筛查诊断技术帮助达到生育健康下一代的目的。

血友之家赴美IVF，美国第三代试管婴儿助健康优生

美国所运用的第三代试管婴儿PGS/PGD技术，可从根源上保障宝宝出生后的健康，真正实现优生优育。专家介绍，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)针对的是移植前囊胚的23对染色体数目与结构的筛查，精准排除染色体异常情况，可大大降低自然流产率，提高妊娠质量。数据表明，PGS技术的运用，可将接受辅助生殖诊治的反复流产人群的流产率由传统技术的45.8%提高至80%以上。PGD技术则是通过对基因突变点进行诊断，杜绝染色体异常/遗传疾病等对胎儿的影响，从而大大提高IVF成功率。

早于1989年，美国生殖医疗集团就优先完成了通过PGS/PGD遗传学筛查诊断的案例，标志世界辅助生殖技术翻开了全新的篇章。目前，是采用全新的基因测序技术(NGS)，能在筛查全部染色体的基础上精确到细小微缺失，准确率很高，可诊断出包括血友病、唐氏综合症、猫叫综合症、地中海贫血症等在内的274种遗传疾病，从基因层面确保囊胚的健康。将健康优质的囊胚进行移植，可更大限度的提升妊娠率，真正为家庭实现好孕优生，优生率高达89.8%。

而之所以能保障极高的优生率，不仅因为采用的技术先进，还在于高端医疗设备的支持、专家技术水平精湛与经验丰富。自建院之初，就斥重金打造了3所独立的胚胎实验室，内部均配置了包括囊胚培育保温箱、ICSI设备、高倍电子显微镜、孵化器、CodaAir空气净化系统等国际水准的医疗设施，加上实验室无菌无尘。恒温恒压的优越环境，可为助孕技术的顺利实施提供极为有利的条件。而有着近三十年深厚资质的专家，均是辅助生殖领域的领军人物，名高望重。在第三代试管婴儿技术的运用方面，专家可做到专业、严谨的把控，在确保安全的基础上，全面提升IVF成功率。

专家是先通过科学促排获取优质卵子，并运用精子洗涤技术对精子进行优化处理之后，使用ICSI技术将两者进行结合;接着将受精卵培育至第五天活性强且着床能力高的囊胚，进而精准提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)切片进行基因筛查诊断，很好的保护了囊胚主体完整性。经过所创下的50000+试管成功案例表明，第三代试管婴儿技术出生的宝宝，无论是智力与体格等各方面都与自然孕育的宝宝一样聪明健康。

美国试管婴儿：女方染色体异常，遗传给下一代的几率是多少？

染色体异常又称为染色体发育不良，其是引发妊娠期流产，导致生育路受阻的一大关键因素。而这也让许多夫妇不敢轻易实施生育计划，担心后代健康会受到影响。那么，女方染色体异常，遗传给下一代的几率为多少?

女方染色体异常，有多大概率会遗传给后代?

生命美国试管婴儿专家介绍，染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。而染色体异常，通常由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受体内外各种因素影响产生断裂或重新连接所致。于女性而言，发生染色体畸变，原因主要在于以下几方面：

一是年龄的增长，使得身体机能出现衰退，卵巢功能下降，卵子品质变差，同时卵细胞染色体着丝粒随之老化，造成减数分裂时易出现染色体不分离或有丝分裂时基因表达错误的情况;二是不健康的生活饮食习惯，包括吸烟喝酒、熬夜晚睡以及饮食不规律、营养不全面等，这些都会导致内分泌水平失衡，进而影响卵子质量，致使染色体畸变概率增加;此外，受到电离辐射影响或接触有毒的化学物质，也易引起染色体突变。

而染色体异常，怀孕时便会影响到胚胎质量，继而引发胎停、流产等不良情况;即便成功妊娠至分娩，也会出现新生儿缺陷的问题，如智力低下、发育迟缓或肢体畸形等。常见的染色体疾病如21三体综合症(唐氏综合症)，为21号染色体多出一条所致。患有唐氏综合症的宝宝，会表现出智力缺陷，有特殊面容，眼裂上斜等特征。此外，还有13三体综合症、18三体综合症、猫叫综合症等。

因而，女方染色体畸变，会有很大概率会遗传给后代，于男性也同样如此。那么，该如何避免染色体异常情况，为孕育健康下一代提供有利保障?

赴美做第三代试管婴儿：避免染色体异常问题，助优生优育的高效途径

美国运用先进的第三代试管婴儿基因检测技术，于规避染色体异常与遗传致病基因下行，做到孕前优生把控，实现健康生育具有重要的意义。

在生命美国试管婴儿医院，经验丰富的试管专家已娴熟掌握PGS/PGD技术，可切实为优生宝宝梦保驾护航。专家介绍，该技术具备两方面优势：

一是可做到全基因检测，更为全面且检测准确度更高。在获得优质囊胚的前提下，运用PGS技术，可全面筛查囊胚23对染色体数目与结构，分析是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而准确判断并剔除染色体异常的囊胚。目前，生命专家是采用PGS的新一代基因测序技术(NGS)，其具有通量大、信息量丰富等特点，可在筛查囊胚全部染色体基础上准确到细小微缺失，准确率更高，因而能全面保障宝宝健康。

PGD技术可对囊胚基因进行检测，诊断囊胚是否携带遗传致病基因或可能导致特定疾病的基因突变，有效避免地中海贫血、唐氏综合症、血友病在内的200多种遗传疾病，为后代健康严格把关。

二是安全性高，可切实保障囊胚质量与活性。基因检测环节，专家是提取囊胚外围细胞(未来发育成胎盘)做成切片，并对其进行基因筛查诊断，不仅能确保囊胚健康，还能很好保护囊胚的主体与完整性。

此外，专家确定女性符合妊娠的前提下，挑选健康囊胚移植到子宫内合适的位置，由此显著提高妊娠质量，并保证宝宝出生后的健康，更好继承父母优良的基因，真正实现优生优育。