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对于有多次胎停史的夫妇，染色体异常的情况，而夫妻双方明明就很健康，胚胎却发生异常，那么究竟是怎么一回事呢，下面小编就和大家简单说一下原因吧。

大家都知道人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因，23对染色体上面分布着大约5-10万个基因，胎儿的染色体数目异常往往是在精子和卵子结合受精的过程中出现“差错”，精子和卵子在成熟过程中会发生减数分裂，就是染色体从两倍体变成单倍体，然后再精卵结合的过程中重新组成两倍体。如果这个减数分裂或精卵结合过程中出现意外，那么，胚胎的染色体就会异常。

所以，夫妻检查染色体正常只代表身体细胞的染色体是正常的，并不能保证在形成精子和卵子细胞过程中，以及精卵结合过程中不出现意外，任何影响精子和卵细胞形成、运输以及结合形成受精卵以及在受精卵进一步发育形成胚胎的过程中都有可能出现问题。

这些因素发生染色体异常的概率较大：

第三代试管婴儿基因诊断技术——PGD（胚胎植入前遗传学诊断），可帮助并预防先天患有家族遗传病的夫妇传染至下一代。精子和卵子体外受精形成受精卵后，在培育了3-5天，形成囊胚移植到宫腔前进行基因诊断，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有单细胞基因异常，筛选健康优质的胚胎移植，以避免夫妇怀上患有基因异常胎儿的可能性，从而达到优生优育的效果，让每个试管家庭都能有一个健康的宝宝诞生。

第三代试管婴儿基因诊断技术的过程：

有的朋友会担心，这样对胚胎进行检测，会不会对胚胎造成损害，有这样的担忧是很正常的，首先，我们运用PGD技术去对胚，胚胎已经发育到第五天，到了囊胚阶段，胚胎已经形成了滋养外胚层、内细胞团以及囊胚腔，75-100个细胞，形态、结构相对稳定。然后，爱维专家运用丰富的临床经验，精准的提取囊胚滋养层细胞做成切片后进行检测，这样就不会影响囊胚本身的质量，所以在保证诊断。

另外，囊胚能够比早期卵裂及未卵裂的胚胎更符，这项技术就是模仿自然怀孕的规律，一来能提高第三代试管婴儿的成功率，二来也减少并发症。